獣医用薬品、獣医学の生の粉末/比較と異なる獣医間の違い分析

私たちが知っているように、バクテリアを殺すために一定期間に使用後、抗生物質薬の使用が必要です。薬物効果が期待に応えられない場合、殺害された細菌は耐性を発症します。薬の種類、その効果はますます悪くなります。さらに、化合物は対応する品質基準を満たすことができません。単純で広範な化合物は、対応する制御不能な不純物または有害物質を産生または運ぶ可能性があり、薬物の安定性は不確実であり、数時間後に薬物が劣化する可能性があります。薬物の安定性、バイオアベイラビリティなどは効果的に制御できないため、薬物の利用率が低く、毒性の増加、副作用が生じます。そのような薬物の動物への使用は、望ましい効果を達成できないだけでなく、動物に生成される不純物は一種の害です。特に、多くの場合、大きな化合物の成分は透明ではなく、使用中の未知の成分を持つ薬物は混合され、互いに反応し、毒性をもたらし、製品テストの問題を引き起こし、食品の安全性に影響します。原材料と「大きな化合物」の使用は経済的でも安全でもありません。臨床獣医は病原体を診断および分析し、科学的準備技術によって生成された製剤製品を選択し、単一薬物または併用薬による動物の病気を治療する必要があります。効果的で安全で経済的な薬物使用の目的を達成するために、病気のニーズ。したがって、優れたまたは効率的な国家標準薬物製剤を購入する場合、主に薬物溶解度、溶解、安定性、バイオアベイラビリティ、または元の薬物の生物的等価性について調査されています。これらの指標の簡単な説明を次に示します。

1つ目は純度です

各企業のさまざまなアイデア、価値、および追求によれば、通常の医薬品メーカーは、このような高い研究開発に投資することを嫌がっているか、投資することができませんが、欲求と宣伝はハイテクで効率的な薬物です。実際、原材料と補助材料を購入し、最新の医薬品機器に依存し、「着信加工」によって生産された動物薬を実行することです。今日の獣医麻薬生産グループでは、ほぼ90％以上がそのような企業です。そのような企業が市場で競争するための魔法の武器は、リターングッズ、低価格、旅行、ギフトの送信、高いリターンポイントなどです。別のタイプの企業は、革新的な獣医製薬メーカーです。この種の企業には、明確で持続可能なものがあり、医学と価値の概念をサポートできます。それらは、効率的で便利で経済的な新しい獣医薬の開発と生産を通じて、ユニークな製品とサービスをユーザーに提供します。準備の有効性と安全性を改善するために、原材料、補助材料、添加物などの純度を改善することにより。固体分散調製、コーティングされたペレット調製、ナノミルクの準備、およびその他のハイテク製剤の開発と適用により、ユーザーが高品質の標準的な一般的な薬物の使用価値を高めることができます。

2つ目は安定性です

投与から効果的に、安定した薬物は、溶解、溶解、血液への吸収、作用部位への分布などの一連のプロセスを経る必要があります。準備のプロセスにおける有効成分の劣化と破壊は、治療効果の低下、または完全な故障さえも引き起こします。したがって、調製における有効成分の安定性は、薬物の臨床効果を確保するために必要な状態であり、有効成分は5〜24時間水中で安定したままでなければなりません。

3番目は溶解度です

水管理は現在、家畜や家禽にとって最も便利な方法であり、優れた水溶性製剤は最初に良好な水溶性を持たなければなりません。臨床投与はほとんど濃縮されているため、水中の薬物の溶解度は臨床的推奨用量の3〜5倍以上に達するはずです。

4番目は解散です

調製中の薬物活性成分は、体内に入るときに分子状態に変換され、胃腸管によって血液循環に吸収され、病変部位に到達して効果があるようにする必要があります。このプロセスは薬物の溶解であり、有効成分の溶解の速度と程度は、調製の溶解度です。溶解程度は、準備の品質と技術レベルを評価するための効果的な手段であり、調製の有効成分のバイオアベイラビリティを評価するための効果的な基準でもあります。

5番目は同等です

つまり、生物的等価性は、同じテスト条件下で同じ薬物の同じまたは異なる投与型の有効成分の吸収の程度と速度を比較することです。薬物製剤の生物学的利用能と臨床治療効果を判断することは基準です。この方法は、薬物投与後の異なる時期に血漿中の薬物の濃度を決定することです。薬物投与時の曲線下の領域が元の薬物の80％〜125％である場合、2つの製剤は生体同等であり、完全に交換できると判断できます。